抗癌新藥生技興櫃新兵-朗齊生醫
最大股東為上市生技公司北極星(6550),持股12.1%
人類疾病最大致死風險就是癌症,顯示目前全球癌症用藥仍有很大進步及發展空間,是以台灣生技產業中開發新藥公司又以抗癌藥為最多數,本期我們將介紹一家生技新藥開發公司朗齊生醫(6876),專注於抗癌藥開發,經營團隊來自中部中國醫藥學院、中興大學及東海大學等相關生化博士,最大股東為上市生技公司北極星(6550)持股12.1%,其次為國際生技創投創意資本(Max Pro)持股6.7%,另外,上市連鎖藥局大樹(6469)董事長鄭明龍以個人名義投資持股5.4%,除此之外,財團法人生技術開發中心(DCB)及中國醫藥學亦均為該公司小股東,是以經營團隊及公司營運方向,深獲上市公司及創投法人青睞。
自主開發老藥新用505(b)(2)適應症為三陰性乳癌,已執行驗證性臨床試驗
朗齊生醫(6876)成立2015年,截至目前實收股本4.26億元,團隊共有28人,其中有6位博士及12位碩士,主要業務為抗癌藥開發,可區分為老藥新用505(B)(2)以及全新小分子新藥開發505(b)(1)等。老藥新用505(B)(2)命名代號為LXPB5268,原為精神科用藥,從模擬臨床動物實驗結果中發現LXPB5268 與化療藥物合併使用能有效協同抑制三陰性乳癌 可明顯縮小腫瘤體積,該公司已於2021年8月起與中國醫藥大學附設醫院乳房外科合作,啟動驗證性臨床試驗(Proof of Concept, PoC),此臨床試驗預計收案 18 人,至今已收案 12 人,最快今年第三季完成臨床試驗後,第四季會有期末分析結果,若一切順利,後續將展開台美多國多中心的二/三期臨床。
技術移轉自國衛院小分子抗癌新藥,預計2024年進行臨床一期
朗齊生醫(6876)在全新小分子新藥部分,LXPA1788為一多靶點激酶抑制劑,此藥優勢在於可同時抑制多條癌細胞增生必要的訊息傳遞路徑,比單一靶點藥物可更有效地抑制腫瘤細胞的生長,經實驗證明其對胰臟癌、肝癌、胃癌、大腸直腸癌及急性骨髓性白血病等皆具有抑制能力,該案已於2021年9月與國衛院完成技術移轉,預計今年啟動進行多中心的一期臨床試驗,此試驗規劃以實體腫瘤為收案目標。此外,朗齊生醫(6876)目前尚有兩個全新新藥仍在臨床前動物試驗中,其一LXPA1988為該公司從DCB 引進可針對 FLT3突變之急性骨髓性白血病 AML 抑制劑,具有專一性高、副作用小、可口服等優勢,最後LXPA5948係與中國醫藥學院團隊授權合作開發,可針對治療對 EGFR 突變復發的非小細胞肺癌,且LXPA5948已完成的動物試驗中證實其可讓腫瘤大幅縮小,並與日本上山製藥於2023年9月簽署專利技術授權合作備忘錄,授權區域包括中國大陸、日本與韓國等亞洲地區。
響應政府政策無面額發行,已於1月18日以*方式上興櫃
朗齊生醫(6876)為響應政府政策無面額發行,儘管實收股本為4.26億元,採無面額發行股數為32,188,749股(含私募590,000股),且已於1月18日以*方式上興櫃,主辦券商為華南永昌,認購價格18元,目前股價約在20元,總市值約6.4億元。朗齊生醫(6876)屬於新藥抗癌開發公司,目前產品多數位於臨床前或正進入臨床一期,未來股價反應需追蹤其新藥開發進度。
朗齊生醫(6876)開發抗癌藥種類及進度
類別 |
產品名稱 |
開發進度 |
開發之適應症 |
505(b)(2) |
LXPB5268 |
已執行驗證性臨床試驗 |
三陰性乳癌 |
505(b)(1) |
LXPA1788 |
已完成臨床製劑之委託生產,將於 113年申請IND,進入臨床試驗一期 |
實體腫瘤 |
LXPA1988 |
臨床試驗一期申請前的準備階段 (臨床前) |
FLT3突變 急性骨髓性白血病 |
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LXPA5948 |
臨床試驗一期申請前的準備階段 (臨床前) |
EGFR突變的 非小細胞肺癌 |